Programa
Programa y calendario
- El curso, de 5 meses de duración, comenzará el 21 de octubre de 2019 y finalizará el 5 de abril de 2020.
- Cada cuatro semanas se pondrá on-line un nuevo módulo, que estará activo para su consulta todo el curso.
- El test de evaluación de cada módulo se abrirá y estará activo únicamente la última semana de duración de cada módulo.
Solo habrá una oportunidad para aprobar el examen.
Módulo 1 (21/10/19 - 17/11/19)
Fundamentos y Metodología del Diagnóstico Prenatal invasivo y no invasivo.Javier Suela. Secretario AEDP. Director Técnico NIMGenetics.
Módulo 2 (18/11/19 - 15/12/19)
Detección de aneuploidías autosómicas clásicas (T21, 18 y 13).Mar Gil. Médico Adjunto especialista en Obstetricia y Ginecología. Hospital Universitario de Torrejón. Profesora Asociada UFV.
Módulo 3 (13/01/20 - 9/02/20)
Aneuploidías ligadas al cromosoma X y otras: Retos en su determinación. Fundamentos biológicos de las discordancias Microdelecciones.Yaima Torres. Responsable de Laboratorio de Cribado Prenatal No Invasivo NIMGenetics.
Módulo 4 (10/02/20 - 8/03/20)
Combinación de técnicas de Imagen y genómica (CGH arrays) en el cuidado perinatal.Eugenia Antolín. Jefe de Sección de Ecografía y Medicina Fetal. Servicio de Obstetricia y Ginecología. Hospital Universitario La Paz.
Módulo 5 (9/03/20 - 5/04/20)
Asesoramiento genético en diagnóstico genómico prenatal y de pruebas complementarias.Joaquín Rueda. Director de la Unidad Genética (UG Vistahermosa). Catedrático de la Facultad de Medicina, UMH..
Conferencias magistrales
- Guidelines en el diagnóstico prenatal invasivo.
Marta Rodríguez de Alba. Dpto. Genética FJD.
- Implementación del Diagnóstico Prenatal no Invasivo en nuestro SNS:
- Protocolo en Aragón.
Diego Lerma Puertas. Especialista en Ginecología y Obstetricia Hospital Clínico Universitario de Zaragoza. - Protocolo en Galicia.
Alfredo Repáraz Andrade. Unidad de Citogenética y Genética Molecular Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo.
- Protocolo en Aragón.
- Aspectos éticos y legales prenatales. Consentimiento Informado.
María Orera Jefa de la Unidad Genética del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.