Jefa de Sección de Ecografía y Medicina Fetal Servicio de Obstetricia y Ginecología. Hospital Universitario La Paz.

Doctora en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona.

Profesora asociada de la Universidad Complutense de Madrid en el Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón desde el año académico 2007-2008 al 2011-2012.

Doctora en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona.

Profesora asociado de la Universidad Complutense de Madrid en el Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón desde el año académico 2007-2008 al 2011-2012.

Profesora asociada de la Universidad Autónoma de Madrid en el Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario La Paz.

Médico adjunto especialista en Obstetricia y Ginecología.

Profesora asociada Universidad / Hospital: Universidad Francisco de Vitoria / Hospital Universitariode Torrejón

Licenciada en Médicina por la Universidad de Alcalá, Premio Extraordinario de Promoción. Especialidad en Obstetricia y Ginecología en Hospital Universitario La Paz con mención de Excelencia.

Doctorado Internacional en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid con el título “Clinical Implementation of maternal blood cell-free DNA testing in first-trimester screening for aneuploidies” y la calificación de Sobresaliente CumLaude y Premio Extraordinario de Promoción.

Fellowship en Medicina Fetal en Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine, King’s College Hospital, London. She got her PhD in Medicine by the Universidad Autónoma de Madrid, with her work “Clinical Implementation of maternal blood cell-free DNA testing in first-trimester screening foraneuploidies”.

Desde 2012 publicación de decenas de artículos, capítulos de libro y recomendaciones clínicas en la validación e implementación clínica del test de ADN libre circulante en sangre maternal para el diagnóstico de aneuploidías en la gestación.

Autor de Médicos Internos Residentes (MIR) de la especialidad de Obstetricia y Ginecología del Hospital Miguel Servet

Es miembro del Comité Clínico del Sistema de Salud de Aragón y del grupo de investigación de Medicina de la Reproduccion del Instituto de Investigacion Sanitaria de Aragón.

Miembro del “Grupo de Investigación sobre embarazo múltiple” Grupo de Investigación Emergente y del Grupo de Investigación “Crecimiento y desarrollo: regulación genética y ambiental ambos reconocidos por el Gobierno de Aragón.

Ha sido redactor de la solicitud de inclusión de la técnica “Determinación de ADN fetal en sangre materna” en la cartera de servicios del Sistema de Salud de Aragón, incluida en la cartera de Servicios del Sistema de Salud de Aragón marzo de 2016.

Jefa de la Unidad Genética del Hospital Gregorio Marañón de Madrid

Doctora en Medicina, Universidad de Zaragoza, Especialista en Bioquímica Clínica, Experto Universitario en Gestión de Unidades Clínicas. Universidad de Educación a distancia /Escuela Nacional de Sanidad. Acreditación en Genética Clínica ( AEGH)

Profesor honorífico del Departamento de Biología Celular. Facultad de Medicina. UCM de Madrid.

Director Médico Laboratorio CGC Research Associated en el Birth Deffects and Human Development Center del University of Tennesse Memorial Research Center and Hospital.

Facultativo Especialista de Área.

Unidad de Genética y Patología Molecular.

Hospital Álvaro Cunqueiro, Complejo Hospitalario Universitario de Vigo.

Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Navarra.

DEA en Bioquímica, Genética e Inmunología por la Universidad de Vigo y especialista en Análisis Clínicos.

Certificado por la European Registered Clinical Laboratory Geneticist (ErCLG).

La Dra. Marta Rodríguez de Alba es Adjunto del Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz y lleva dedicándose al ámbito del Diagnóstico Prenatal más de 20 años. Entre las actividades que realiza cabe destacar, en relación al objeto del curso y de su ponencia, su participación en el Proyecto Colaborativo Europeo EUROGENTEST2. Dicho proyecto, desarrollado entre los años 2011 a 2013, buscaba la armonización a nivel Europeo de los Servicios de Genética potenciando entre otros el desarrollo de controles de calidad externos así como guías profesionales. Es además miembro evaluador y miembro de uno de los comités de expertos del control de calidad para los laboratorios de citogenética. La evaluación externa de los laboratorios para los distintos controles que ofrece GenQA Genomics Quality Assessment (anteriormente CEQAS, Cytogenomic External Quality Assessment Service) se realiza atendiendo a las distintas recomendaciones ofrecidas por las guías profesionales.

Licenciado y Doctor en Medicina por la Universidad de Valladolid. Especialista en Genética Clínica. En la actualidad, Catedrático de Biología Celular en la Facultad de Medicina de la Universidad Miguel Hernández, en Alicante. Director científico de la Unidad de Genética en el Hospital HLA Vistahermosa y del Biobanco Vistahermosa.

Director del Máster en Medicina y Genética Reproductivas, UMH. Director y profesor en otros cursos de postgrado de distintas Universidades españolas.

Director médico de la empresa E-Geneticare Spain, S.L., spin-off de la UMH dedicada al asesoramiento genético con nuevas TICs.

Formación en Ohio State University (USA). Profesor visitante en University of Keele (UK), UNAM (México) y Hospital Ramón y Cajal (Madrid).

Diversos puestos de gestión universitaria: Director de Departamento, Vicedecano y Decano de la Facultad de Medicina en las Universidades de Alicante y Miguel Hernández.

Miembro de la 1ª Comisión Nacional de la especialidad de Genética Clínica y en la actualidad miembro, a propuesta de la AEGH, de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida. Ministerio de Sanidad, Seguridad Social e Igualdad.

Catedrático de la Facultad de Medicina, UMH.

Doctor en Biología Molecular. Se inició como genetista en el Laboratorio de Citogenética Molecular con el Dr. Cigudosa en el CNIO. Secretario de AEDP y asesor de la CEQAS (Cytogenetic External Quality Assesment Service) para el control de calidad europeo de la tecnología de array-CGH en el diagnóstico prenatal y oncológico. Director Técnico (CTO) de NIMGenetics.

Responsable de Laboratorio de Cribado Prenatal No Invasivo NIMGenetics.

Licenciada en Biología. Se inició en la Genética Clínica en el año 2003, en el Centro Nacional de Genética Médica de Cuba, en las áreas de Citogenética y Diagnóstico Prenatal y Diagnóstico de Enfermedades Hereditarias Monogénicas.

En 2010, continuó su aprendizaje en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), trabajando bajo la dirección del Dr. Enrique Samper en el área de estabilidad genética.

En el año 2013 se incorporó al laboratorio NIMGenetics bajo la dirección del Dr. Javier Suela, ejerciendo como Responsable de Laboratorio de Cribado Prenatal No Invasivo, puesto que ejerce en la actualidad dirigiendo a un gran equipo multidisciplinar de profesionales del sector de la Genética.