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Módulo 1 (19/11/2018)

Fundamentos y Metodología del Diagnóstico Prenatal invasivo y no invasivo.

Javier Suela. Secretario AEDP Director y coordinador técnico del laboratorio de genómica aplicada al diagnóstico de NIMGenetics.

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Módulo 2 (14/01/2019)

Detección de aneuploidías autosómicas clásicas (T21, 18 y 13).

Mar Gil. Médico Adjunto especialista en Obstetricia y Ginecología. Hospital Universitario de Torrejón. Profesora Asociada UFV.

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Módulo 3 (11/02/2019)

Aneuploidías ligadas al cromosoma X y otras: Retos en su determinación. Fundamentos biológicos de las discordancias Microdelecciones.

Yaima Torres. Responsable de Laboratorio de Cribado Prenatal No Invasivo NIMGenetics.

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Módulo 4 (11/03/2019)

Combinación de técnicas de Imagen y genómica (CGH arrays) en el cuidado perinatal.

Eugenia Antolín. Jefe de Sección de Ecografía y Medicina Fetal. Servicio de Obstetricia y Ginecología. Hospital Universitario La Paz.

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Módulo 5 (08/04/2019)

Asesoramiento genético en diagnóstico genómico prenatal y de pruebas complementarias.

Joaquín Rueda. Director de la Unidad Genética (UG Vistahermosa). Catedrático de la Facultad de Medicina, UMH..

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• Guidelines en el diagnóstico prenatal invasivo.
  Marta Rodríguez de Alba. Dpto. Genética FJD.

• Implementación del Diagnóstico Prenatal no Invasivo en nuestro SNS:
  • Protocolo en Aragón.
    Diego Lerma Puertas. Especialista en Ginecología y Obstetricia Hospital Clínico Universitario de Zaragoza.
  • Protocolo en Galicia.
    Alfredo Repáraz Andrade. Unidad de Citogenética y Genética Molecular Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo.

• Aspectos éticos y legales prenatales. Consentimiento Informado.
  María Orera Jefa de la Unidad Genética del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.